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網(wǎng)站首頁 ◇ 新聞動(dòng)態(tài) ◇ 5月20-21日 | 2026第25屆（廣州）藥品質(zhì)量安全大會(huì)暨展覽會(huì)，邀您參加~
2026第25屆（廣州）藥品質(zhì)量安全大會(huì)
5月20-21日 廣州瑞士酒店
迪馬科技展位號(hào)：8號(hào)展位
大會(huì)議程
全體大會(huì)：監(jiān)管動(dòng)態(tài)、法規(guī)解讀
5月20日 上午
09:00 開幕致辭
主辦方
09:10 藥品注冊(cè)核查重點(diǎn)內(nèi)容和常見問題分析
藥監(jiān)專家
09:50 新修訂《藥品管理法實(shí)施條例》核心變化與實(shí)施要領(lǐng)
藥監(jiān)專家、藥品GMP資深檢查員
10:20 中場休息、技術(shù)交流
11:00 NMPA《藥品受托生產(chǎn)監(jiān)督管理公告》解讀
藥監(jiān)專家
11:30 冷鏈監(jiān)測(cè)與合規(guī)驗(yàn)證，保障產(chǎn)品質(zhì)量與安全
北京龍邦科技發(fā)展有限公司總經(jīng)理 王殿革
專場一：質(zhì)量研究與分析
5月20日 下午
13:30 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)原則及常見問題分析
藥監(jiān)專家、藥品GMP資深檢查員
14:00 原料藥中雜質(zhì)譜分析的原則、研究思路
藥檢專家 王老師
14:30 相容性研究—— ICH Q3E step2 征求意見稿要點(diǎn)講解
明捷醫(yī)藥副總經(jīng)理 林春鑫
15:00 中場休息，參觀展覽
15:30 研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的核心要素管理：試劑、標(biāo)準(zhǔn)品與培養(yǎng)基的規(guī)范與實(shí)踐
省級(jí)藥檢專家、國家藥品檢查員
16:00 電位滴定法及其在藥物分析中的應(yīng)用
藥檢專家
16:30 色譜柱質(zhì)量控制中的數(shù)據(jù)完整性與合規(guī)性
藥檢專家
專場三：檢驗(yàn)檢測(cè)與質(zhì)量控制
5月21日 上午
09:00 檢測(cè)試劑質(zhì)量控制中的法規(guī)要求與合規(guī)實(shí)踐
藥檢專家
09:30 2025年版《中國藥典》高效液相色譜法增修訂解讀及案例應(yīng)用
藥檢專家 王老師
10:00 液相色譜技術(shù)全面賦能藥物研發(fā)與質(zhì)控
賽默飛世爾科技資深應(yīng)用工程師 朱桃玉
10:30 中場休息，參觀展覽
11:00 QC實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)記錄的規(guī)范化書寫與數(shù)字修約
省級(jí)藥檢院老師、藥品GMP資深檢查員
11:30 藥品雜質(zhì)檢驗(yàn)檢測(cè)方法的驗(yàn)證與合規(guī)性
省級(jí)藥檢院老師、藥品GMP資深檢查員
專場四：藥品污染與質(zhì)量控制
5月21日 上午
09:00 GMP合規(guī)視角下的藥品污染控制策略（CCS）創(chuàng)新實(shí)踐
guo jia ji 藥品生產(chǎn)檢查組長 龍老師
09:30 藥品生產(chǎn)潔凈環(huán)境監(jiān)測(cè)的有效實(shí)施與風(fēng)險(xiǎn)管控
藥監(jiān)專家 唐老師
10:00 總有機(jī)碳TOC方法在清潔驗(yàn)證中的應(yīng)用
威立雅Sievers分析儀，亞太區(qū)產(chǎn)品應(yīng)用經(jīng)理 谷雪薔
10:30 中場休息，參觀展覽
11:00 制藥用水的微生物監(jiān)測(cè)與控制：從實(shí)驗(yàn)室到生產(chǎn)工藝
原國家藥品監(jiān)督管理局藥品微生物檢測(cè)技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 李老師
11:30 醫(yī)藥工業(yè)潔凈壞境監(jiān)測(cè)與控制之懸浮粒子、浮游菌、沉降菌測(cè)試
藥檢專家 李老師
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